醫院感染管理是醫療質量和安全的核心組成部分，國家和行業不斷出臺和更新醫院感染控制規范。近年來，隨著對感染控制要求的進一步提高，特別是針對診療過程中的交叉感染風險點，一系列新的規定和指南對醫用耗材的使用提出了更高的要求，這對滅菌耦合劑市場產生了深遠影響。

院感新規的影響主要體現在：

1、需求增加： 新規通常會強調對可能接觸患者體液、黏膜或用于侵入性操作的器械和耗材進行高水平消毒或滅菌。超聲探頭作為直接接觸患者的設備，其配套耗材——耦合劑的消毒等級受到前所未有的重視。這直接刺激了醫療機構對具有明確消毒或滅菌功能的耦合劑的需求。

2、標準提高： 新規可能對用于特定高風險操作（如介入、腔道）的耦合劑提出更高的衛生標準，例如要求達到無菌級別。這促使耦合劑生產廠家提升產品質量和研發更高標準的無菌型耦合劑。

3、規范使用要求： 新規還會細化耦合劑的使用規范，如強調“一人一用”、避免重復污染、使用后及時清潔等。這促進了一次性小包裝和高品質易擦拭產品的市場需求。

4、市場競爭加劇： 在標準提高和需求增加的同時，合規性要求也更高。未能達到新規要求的產品將面臨淘汰，而能夠提供高標準滅菌耦合劑的廠家將獲得更大的市場機會，行業集中度可能提高。

平創醫療集團始終將符合并超越國家及行業感染控制標準作為產品研發和生產的核心目標。我們的消毒耦合劑/無菌耦合劑完全滿足甚至高于當前多數院感新規對超聲檢查配套耗材的要求，是符合YY/T 0299-2022新標準新要求的。